悦康药业公告,公司于近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书,公司YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。YKYY017雾化吸入剂申请适应症为治疗新型冠状病毒感染,是公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂,公司拥有YKYY017全球独占权益。
悦康药业公告,公司于近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书,公司YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。YKYY017雾化吸入剂申请适应症为治疗新型冠状病毒感染,是公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂,公司拥有YKYY017全球独占权益。
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